JY92-2D 说明书

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JY92 2D 说明书,如：例一： 模型与药物处理 取小鼠70 只, 随机分成5组, 每组14 只, 雌雄各半, 分为正常组、CCl4 损伤模型组、川西獐牙菜醇提物高、中、低剂量组。正常组和模型组饲喂生理盐水(10ml/ kg) , 其他各组以等体积相应药物灌胃, 每天1 次, 连续7d。末次给药1h 后, 除正常组腹腔注射等体积精制植物油外,其余各组腹腔注射0112 %CCl4 植物油溶液10mL/ kg ,禁食不禁水。13h 后断颈取血, 离心机在(3000 转/min) 条件下, 分离血清; 取肝脏用冷生理盐水制备10 %肝组织匀浆; 取肝脏叶, 切成5mm ×5mm ×3mm 小块置于10 %甲醛液固定24h例二：小鼠在SPF 级动物实验室内喂饲基础饲料观察3 d 后, 根据体重随机分为7 组, 即: 空白对照组、模型对照组、联苯双酯阳性对照组( 200 mg / ( kg 􀀁 d ) ) 、醇提组( 500 mg/( kg 􀀁 d) ) 、水提物低、中、高剂量组( 200、500、1 000mg / ( kg 􀀁 d) ) , 每组10 只。开始实验后, 各剂量组小鼠灌胃给予受试溶液, 阳性对照组灌胃联苯双酯混悬液, 模型对照组和阴性对照组给予蒸馏水, 灌胃量为20 mL/ kg, 灌胃1 次/ d, 连续30 d。每周称重一次, 按体重。

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JY92 2D 说明书,【摘要】 目的 研究三氧化二砷 （As2O3） 脂质体注射液对大鼠体内C6胶质瘤细胞凋亡的影响。 方法 采用超声薄膜分散法制备As2O3脂质体，将126只成瘤大鼠分为As2O3脂质体组、As2O3组、生理盐水组。原子荧光法检测注射As2O3脂质体和As2O3后大鼠脑组织中As2O3浓度。从电镜、TUNNEL和大鼠生存时间等方面研究As2O3脂质体对C6胶质瘤的影响。 结果 As2O3脂质体提高了As2O3的血 脑屏障通过。电镜和TUNEL检测显示：As2O3脂质体组细胞凋亡率给药后3 d为 （13.53 ± 1.68）％，7 d为 （20.03 ± 0.79）％，多于As2O3组和盐水组。动物生存时间亦优于其他两组。 结论 超声薄膜分散法是制备As2O3脂质体的较好方法。As2O3脂质体可较As2O3更明显地诱导鼠脑胶质瘤细胞凋亡，延长载瘤鼠的生存期。 【关键词】 砷剂 脂质体 神经胶质瘤 细胞凋亡 Preparation and effects of arsenic trioxide liposome on glioma cell apoptosis in rats ZHANG Xu1, ZHAO Shiguang1, REN Ying2, et al 1. Department of Neurosurgery, the First Affiliated Hospital。

JY92 2D 说明书,３、本论文中除引文外，所有实验、数据和有关材料均是真实的。４、本论文中除引文和致谢的内容外，不包含其他人或其它机构已经发表或撰写过的研究成果。５、其他同志对本研究所做的贡献均已在论文中作了声咀并表示作者签名：学位论文使用授权声明本人完全了解南京师范大学有关保留、使用学位论文的规定，有权保留学位论文并向国家主管部门或其指定机构送交论文的电子版和纸质版；有权将学位论文用于非赢利目的的少量复制并允许论文进入书馆被查阅；有权将学位论文的内容编入有关数据库进行检索；有权将学位论文的标题和摘要汇编出版。保密的学位论文在解密后适用本规定。作者签名：硕士学位论文ｈｓＴＲＡＩＬ基因的克隆表达、载体选择及蛋白复性研究采用ＰＣＲ技术从人肝脏ｃＤＮＡ文库扩增出编码１１４．２８１位氨基酸的ＴＲＡＩＬ基因片段（ｈｓＴＲＡＩＬ），将之克隆原核表达载体ｐＥＴ３０ａ、ｐＥＴ２５ｂ和ｐＪＬＡ５０３中，构建成重组载体ｐＥＴ３０ａ／ｈｓＴＲＡＩＬ、ｐＥＴ２５ｂ／ｈｓＴＲＡＩＬ和ｐＪＬＡ５０３／ｈｓＴＲＡＩＬ，以上重组载体诱导表达后，ＳＤＳ．ＰＡＧＥ鉴定显示ｐＥＴ３０ａ／ｈｓＴＲＡＩＬ系统表达效率，目的蛋白占菌体总蛋白含量的４０％左右；采用透析法或梯度稀释法对ｈｓＴＲＡＩＬ包涵体蛋白进行复性，结果显示梯度稀释法明显好于透析法；纯化后的ｈｓＴＲＡＩＬ蛋白具有明显的生物学活性，效果与标准品相似。关键词：ＴＲＡＩ。

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